科学家们开发了一种新技术，最终可能导致阿尔茨海默病的新潜在治疗方法。研究小组研究了一种分解与疾病相关的蛋白质的化合物，在小鼠身上进行了测试，改善了症状。

一种叫做p38的蛋白质以前与阿尔茨海默氏症的发展有关，因此科学家将其作为该疾病的药物靶标进行研究也就不足为奇了。抑制p38的候选药物已经经历了几个临床试验阶段，但不幸的是，显示出有限的有效性和不必要的副作用。

因此，对于这项新研究，韩国的研究人员将焦点转移到了另一种形式的蛋白质上。当p38经历称为磷酸化的修饰过程时，它成为称为p-p38的蛋白质的活性形式。通过针对这个版本，治疗可能会更加具体，减少副作用并有望提高疗效。

在筛选了一系列可以靶向p-p38的化合物后，研究小组发现了一种名为PRZ-18002的化合物，它不仅能有效抑制蛋白质，还能降解蛋白质。重要的是，它对p-p38的选择性很强 - 研究小组将其与包括p96在内的38种类似的蛋白激酶进行了测试，发现它保持在目标上。

在对阿尔茨海默氏症小鼠模型的测试中，研究小组发现PRZ-18002成功地下调了p38通路。这提高了动物的认知能力，如空间推理，并减少了与疾病相关的大脑化学，如淀粉样蛋白β斑块的积累。

当然，这项研究还处于早期阶段。小鼠的结果并不总是延续到人类身上，这种技术仍然可能像其前辈一样在临床试验中失败。但这仍然是一条有趣的新途径。