来自英国和荷兰的研究人员的基因组分析发现，妊娠期高血压疾病(HDPs)与冠状动脉疾病和中风的风险较高之间存在联系。

这项研究，“妊娠高血压疾病与未来心血管疾病的关联”发表在JAMA Network Open上。

研究人员使用的术语“高血压疾病”包括三种诊断：妊娠高血压，先兆子痫/子痫以及这些疾病中的任何一种与慢性高血压合并。

研究人员从收集超过260，000个基因组开始，这些基因组来自已知患有冠状动脉疾病，缺血性中风，心力衰竭或心房颤动的患者。然后，他们将选定的单核苷酸变体与31，455名HDP，妊娠高血压或先兆子痫/子痫患者以及136，325的对照组进行了比较。

单核苷酸变异(SNV或SNP)是基因组中常见的小变异。例如，C核苷酸可能位于基因组上的一个位置，但在另一个个体中可能显示为G，T或A。通常这些位于我们DNA的非编码区域，并不总是与病理有关。

研究人员使用孟德尔随机化，这是一种使用与已知疾病风险因素相关的遗传变异并将其与环境暴露进行比较的技术，以寻找基因组对HDP患者结果的影响。

HDP、妊娠高血压和先兆子痫/子痫与心力衰竭或心房颤动之间没有发现基因组变异相关性。然而，遗传预测的HDP与冠状动脉疾病和中风的风险较高有关。妊娠高血压和先兆子痫/子痫也与冠状动脉疾病有关，但与卒中、心力衰竭或心房颤动无关。

研究人员得出结论，这些发现支持将HDP分类为心血管疾病的危险因素，为HDP与冠状动脉疾病和中风的较高风险之间的关联提供了遗传证据，仅部分介导了收缩压和2型糖尿病。他们建议未来的研究侧重于评估关联背后的机制。

生物信息学基因组数据比较是发现构成人类的偶尔特殊代码之间相关性的有力工具。虽然许多疾病与遗传变异有关，但这并不总是意味着因果关系，但它确实为研究人员提供了进一步研究的更好目标。