关于反相高效液相色谱法原理，高效液相色谱法的原理是什么这个问题很多朋友还不知道，今天小六来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！

1、高效液相色谱法的原理是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。

2、高效液相色谱法有“四高一广”的特点：①高压：流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。

3、②高速：分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。

4、③高效：分离效能高。

5、可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。

6、④高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。

7、⑤应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

8、扩展资料高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。

9、高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。

10、在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。

11、高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。

12、空间排阻色谱法以凝胶(gel) 为固定相。

13、它类似于分子筛的作用，但凝胶的孔径比分子筛要大得多，一般为数纳米到数百纳米。

14、溶质在两相之间不是靠其相互作用力的不同来进行分离，而是按分子大小进行分离。

15、分离只与凝胶的孔径分布和溶质的流动力学体积或分子大小有关。

16、试样进入色谱柱后，随流动相在凝胶外部间隙以及孔穴旁流过。

17、在试样中一些太大的分子不能进入胶孔而受到排阻，因此就直接通过柱子，首先在色谱图上出现，一些很小的分子可以进入所有胶孔并渗透到颗粒中，这些组分在柱上的保留值最大，在色谱图上最后出现。

18、参考资料来源：百度百科-高效液相色谱法。

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