根据发表在《癌细胞》杂志上的新研究，科学家已经找到了一种预测前列腺癌患者对 PARP 抑制剂奥拉帕尼的反应时间的方法。

伦敦癌症研究所的一个研究小组利用简单的血液测试来检测是否存在影响药物治疗效果的基因组变化。他们发现，患者某些 DNA 变化(称为回复突变)的数量与患者存活时间之间存在明显联系。

研究人员还发现，对于缺失 BRCA2 基因的癌症患者(这些患者最初对治疗反应良好)，癌症通过重新获得该基因的拷贝而对奥拉帕尼产生了耐药性。

研究结果将为新疗法铺平道路

近年来，PARP 抑制剂(如奥拉帕尼)已经改变了晚期前列腺癌的治疗方法，但患者对该药物的反应时间差异很大。该药物最终将对所有患者失效，他们的癌症将继续生长。

能够预测患者何时以及如何停止对特定药物产生反应，有助于医生个性化治疗，因为这意味着他们可以给患者换一种治疗方案。研究人员还希望，这一结果将为开发针对这些基因变化的新药铺平道路，防止晚期前列腺癌对治疗产生耐药性。

研究人员分析了 25 名参加 TOPARP-B 临床试验的晚期前列腺癌患者的多个血液样本，这些患者最初对奥拉帕尼的反应都很好。他们寻找治疗后体内残留的微量癌症 DNA 中的基因组变化。