浦项科技大学 (POSTECH) 和上海科技大学的科学家在癌症免疫治疗研究方面取得了突破。该研究小组由 Sin-Hyeog Im 教授和 Dipayan Rudra 教授领导，以 Amit Sharma 博士为第一作者，已确定葡萄糖转运蛋白 GLUT3 对肿瘤微环境 (TME) 中调节性 T 细胞 (Tregs) 的抑制功能至关重要。

这一发现为肿瘤内的免疫细胞代谢提供了新的见解，并强调 GLUT3 和葡萄糖介导的蛋白质修饰是癌症免疫治疗的有希望的靶点。他们的研究结果发表在《细胞与分子免疫学》杂志上。

T 细胞是人体防御癌症的核心，其中一种亚群，即调节性 T 细胞 (Tregs)，在免疫反应中发挥着独特且往往相互矛盾的作用。与攻击肿瘤的常规 T 细胞不同，Treg 可防止过度炎症并维持免疫耐受性。

虽然这对于免疫平衡至关重要，但肿瘤内的 Tregs，即肿瘤浸润性 Tregs (TIL-Tregs)，通过抑制效应 T 细胞(主动瞄准和杀死肿瘤细胞的免疫细胞)的活性，使癌症能够逃避免疫攻击。

尽管针对 Treg 恢复抗肿瘤免疫力是癌症治疗的一个新兴领域，但系统性抑制 Treg 会引起严重的自身免疫反应。这一挑战促使研究人员专注于了解 Treg 的肿瘤特异性机制，以便在不影响整个免疫系统的情况下选择性地针对肿瘤内的 Treg。