蛋白质变体为开发帕金森病的有效治疗方法提供了潜在的新靶点
特拉维夫大学 (TAU) 的研究人员发现了帕金森病病理的一个新因素,未来这可能成为开发这种可怕疾病新疗法的目标,这种疾病影响着全球近 1000 万人。
研究人员表示:“我们发现,由基因突变引起的 TMEM16F 蛋白质变体会增强帕金森病病理通过脑神经细胞的扩散。”
这项研究由特拉维夫大学医学与健康科学学院和 Sagol 神经科学学院细胞与发育生物学系的 Avraham Ashkenazi 博士和博士生 Stav Cohen Adiv Mordechai 领导。其他贡献者包括:特拉维夫大学医学与健康科学学院和特拉维夫 Sourasky 医学中心的 Orly Goldstein 博士、Avi Orr-Urtreger 教授、Tanya Gurevich 教授和 Nir Giladi 教授,以及来自特拉维夫大学和海法大学的其他研究人员。该论文发表在《衰老细胞》杂志上。
博士生 Stav Cohen Adiv Mordechai 解释说:“帕金森病的一个关键机制是蛋白质 α-突触核蛋白在脑细胞中聚集(以路易体的形式),最终杀死这些细胞。
“多年来,研究人员一直试图发现 α-突触核蛋白的病理版本如何在大脑中传播,影响一个又一个细胞,并逐渐破坏整个大脑部分。由于 α-突触核蛋白需要穿过细胞膜才能扩散,我们专注于蛋白质 TMEM16F,这是一种位于细胞膜上的调节器,可能是这一致命过程的驱动因素。”
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