肝硬化、肝炎感染和其他原因都可能引发肝纤维化——一种潜在的致命组织硬化，一旦发生，将无法逆转。对于许多患者来说，肝移植是他们唯一的希望。然而，洛杉矶雪松西奈医院的研究可能为患者带来一线希望。那里的科学家表示，他们已经成功逆转了小鼠的肝纤维化。

研究小组在《自然通讯》杂志上报道说，他们发现了一种遗传途径，如果阻断它，可能会阻止纤维化。

参与该纤维化过程的三个基因分别是 FOXM1、MAT2A 和 MAT2B。

“我们取得的成果是揭示了 FOXM1、MAT2A 和 MAT2B 轴作为开发治疗肝纤维化药物的潜在靶点，”研究资深作者、西达斯西奈医院胃肠病学和肝病学主任 Shelly Lu 博士说。“我们的研究结果表明，阻断任何这些 [基因产生的] 蛋白质可能有助于治疗这种疾病。”

当然，这项研究仍处于早期阶段，动物实验的结果并不总是能适用于人类。

但西达斯西奈医学部主任彼得陈博士表示，这项研究的见解确实很有希望。

他在 Cedars Sinai 的新闻稿中表示：“这项极具原创性的研究极大地促进了我们对这种隐匿性疾病的了解，这种疾病常常使患者和医生几乎没有治疗选择。”陈未参与这项研究。